3 Donne sulla realtà degli appuntamenti con la colite ulcerosa

Incontri per chiunque può essere difficile ma aggiungere una malattia infiammatoria intestinale comecolite ulcerosa(UC) e le cose possono diventare ancora più difficili. Con sintomi come la necessità urgente di defecare e diarrea, la CU può causareprimi appuntamentiavere conversazioni piuttosto imbarazzanti e momenti intimi in cui fermarsi improvvisamente. Ma non è tutto negativo! Come dimostrano queste tre donne, parlare apertamente della tua condizione cronica può aiutarti a eliminare i perdenti abbastanza velocemente e a trovare dei veri custodi.

Uso molto la commedia.

Di Rosie Turneril suo lavoro principale riguarda l'umorismo: è una creatrice di contenuti e una comica con sede a Londra, quindi non sorprende che abbia un modo spensierato di parlare ai potenziali partner della sua UC. Mi piace entrarci subito perché non bevo al primo appuntamento; l'alcol è un enorme fattore scatenante per me, dice. Quindi mi limiterò a dire: “Ho una malattia intestinale e al momento non mi sto divertendo”. Sono una persona molto onesta.

Può sembrare brusco, ma tende a ottenere una reazione piuttosto positiva da parte delle persone che vede, qualcosa che attribuisce solo al fatto che esce con donne. La maggior parte delle volte hanno i loro problemi intestinali, quindi finiamo per avere lunghe conversazioni su cosa possiamo e non possiamo mangiare entro la prima mezz'ora, dice. Le donne sono molto ricettive a questo tipo di conversazioni.

E per evitare problemi futuri, come quando qualcuno con cui esce sceglie un ristorante o le prepara un pasto, invia una nota dal suo telefono chiamata letteralmente Lista dei cibi cattivi che spiega le cose che deve evitare, cose come fragole, aglio, cipolla, salsa di peperoncino e melone. Le persone dicono sempre: "Perché dovremmo scegliere di cucinare il tuo pasto principale con un melone crudo?" dice. Dico "Non lo so ma devi sapere!"

Questa onestà non significa che Turner non abbia avuto la sua parte di momenti imbarazzanti. Ricordo che uscivo con questa ragazza e a quel punto non sapevo quali cibi potevo e non potevo tollerare. Ero sulla metropolitana con lei che suonava rilassata e all'improvviso ho pensato "vomito e mi faccio la cacca addosso", dice. Non sapevo cosa fare, quindi sono corso fuori dalla metropolitana e l'ho lasciata! Non l'ho mai più vista!

Mi sono trasformato in qualcuno di diverso dopo la diagnosi.

QuandoMulino di CatrionaUna relazione a lungo termine si è conclusa dopo 10 anni e ha potuto individuare il momento esatto in cui le cose hanno iniziato ad andare male: quando le è stata diagnosticata la colite ulcerosa cinque anni prima. Sono completamente cambiata nel corso della diagnosi di una condizione cronica, dice la madre di due figli che vive in Scozia. Non ero in grado di essere divertente e spensierato come una volta ed ero irritabile, sempre esausto, affrontando un dolore persistente e ansioso per ciò che sarebbe successo dopo.

Non è che il suo partner non la sostenesse. Ha gestito la situazione bene, ma è stato un peso ingiusto chiedergli di trasportarlo, dice. Avere l'UC è come avere un lavoro a tempo pieno che nessun altro può svolgere e non puoi lasciarlo. Ha affrontato bene la situazione, ma la situazione è stata difficile. A rendere le cose più difficili è stato il fatto che la loro comunicazione ha iniziato a interrompersi. Non avevo la capacità emotiva di affrontare nessun altro: sono diventata molto egocentrica e il mio mondo è diventato così piccolo, dice. Il mio partner non voleva venire da me con quello che stava succedendo nella sua vita perché non voleva peggiorare il mio stress, e quindi i miei sintomi.

Inoltre la loro vita sessuale cominciò a cambiare. Mentre la nostra intimità rimaneva forte, ho scoperto che la malattia cronica influenzava anche la mia capacità di provare pienamente il piacereraggiungere l'orgasmoMill dice. C’è lo stress emotivo di convivere con la malattia e anche l’impatto biologico. Se sei preoccupato di rilasciare un movimento intestinale, non puoi rilassarti abbastanza per avere effettivamente l'orgasmo. Sebbene entrambi cercassero di mantenere la relazione quattro anni dopo la diagnosi, si separarono.

È passato ormai circa un anno dalla rottura e Mill sta iniziando a pensare di uscire di nuovo. Non voglio restare sola per sempre, dice. Ad un certo punto dovrò aprirmi alla possibilità di ritrovare l’amore. In questi giorni si sente decisamente fiduciosa per il futuro. Mi sono resa conto che potrebbero esserci momenti nella mia vita in cui potrei non essere in grado di provare piacere o gioia, dice. Ma so anche che quelle cose torneranno.

Mi sono reso conto che non avevo bisogno di vergognarmi per questo.

Ashley Hurstuna nutrizionista dietista registrata appena fuori Houston è ora fidanzata con un ragazzo di nome Christopher, ma la loro relazione non è sempre stata così rosea, qualcosa che in parte attribuisce alla sua UC. Avevo 24 anni quando mi è stata diagnosticata la malattia e in quel periodo uscivo con Christopher, dice. E non mi ha supportato molto: era come se non capisse cosa stesse succedendo o pensasse che me lo stessi inventando. Stavo bene, ma provavo un dolore incredibile e lui non lo capiva affatto. Alla fine divenne parte del motivo per cui i due si lasciarono per un anno e mezzo.

Ho iniziato a uscire con altre persone e ho capito quanto sia difficile uscire con l'UC, dice. All'inizio non volevo condividere la mia diagnosi di CU con nessuno, ma ho capito che dovevo essere onesto per essere me stesso autentico. Il momento più comune in cui ne parlava con qualcuno era quando stavano decidendo dove andare a mangiare fuori. Non posso andare da nessuna parte perché so quanto mi sentirei male e non volevo far deragliare l'appuntamento, dice.

Perché all'epoca aveva vent'anni, Hurst sentiva che i ragazzi a cui aveva detto non erano così interessati a uscire con qualcuno con una malattia cronica; volevano solo una persona sana e semplice. L'ho detto a un ragazzo e ha cambiato totalmente la dinamica, dice. Ci vedevamo tutti i giorni e dopo due settimane ho detto che avevo la UC. Potevo percepire la distanza e lui smise completamente di comunicare con me. Ha lasciato un segno e mi sono chiesto se non avrei dovuto dirlo alla gente.

La sua mentalità cambiò quando suo cugino la contattò in quel periodo per dirle che gli era stato diagnosticatoLa malattia di Crohnuna diversa malattia infiammatoria intestinale. Era così a suo agio nel condividerlo e ho capito che la mia diagnosi poteva essere un punto di connessione invece di qualcosa di cui vergognarsi, dice. Non molto tempo dopo questa realizzazione, Hurst si ricollegò con Christopher che aveva sviluppato un atteggiamento diverso anche nei confronti della sua malattia. Ci è voluto che noi andassimo in terapia, lui venisse istruito sulla malattia e io imparassi come esprimere i miei bisogni agli altri, ma ora capisce cosa sto attraversando ed è il partner di maggior supporto, dice. E lo dimostra attraverso le sue azioni. Si è completamente adattato al mio modo di mangiare e quando sono giù mi lascia riposare e si prende cura di me, dice. Adesso sa che se sono in una fase di riacutizzazione o faccio fatica anche solo a trattenermi e lasciarmi piangere, non può cambiarlo.

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